[:ru]Вывод лекарственных средств на рынок России и СНГ[:en]Launching New Pharmaceuticals in Russia and CIS[:]

[:ru]Площадка для диалога Государства и Бизнеса

4-6 октября 2017, Москва, Россия

Организатор:BravoBusinessForums
Поддержка: АРФП, СПФО, ИНФАРМА
При участии: Министерств здравоохранения стран ЕАЭС, Евразийской Экономической Комиссии, Минпромторга России, ФАС России
Медиаподдержка: Фармацевтический вестник, Новости GMP

КОНФЕРЕНЦИЯ ПОЗВОЛИТ:

  • Обсудить первые итоги работы в гармонизированном пространстве ЕАЭС
  • Рассмотреть стратегии дальнейшего развития фарм индустрии в ЕАЭС
  • Оценить перспективы правового регулирования национальных рынков в рамках союза
  • Улучшить подходы к проведению регистрации ЛС
  • Ознакомиться с последними законодательными инициативами по регулированию обращения лекарственных средств

АУДИТОРИЯ КОНФЕРЕНЦИИ:

Генеральные директора, вице-президенты, главы представительств, руководители департаментов:

  • регистрации и лицензирования
  • медицинских отделов
  • регуляторных отношений (RA)
  • сотрудничества с регуляторными органами
  • исследований и инновационного развития (R&D)
  • стратегического развития
  • международного сотрудничества
  • качества продукции из отечественных и зарубежных фармацевтических компаний.

А также представители регулирующих органов, профильных ассоциаций, институтов и научных центров; поставщики технологий и консультанты.

Подробнее[:en]The conference will give you an opportunity to:

  • Discuss the first results of the work in the harmonized expanse of EEC
  • Consider the strategies for the further development of Pharm industry in EEC
  • Estimate the prospects of the legal regulation of national markets within the union
  • Improve the approaches to conducting the registration of medical products
  • Review the latest legislative initiatives in regulation of the circulation of pharmaceutical products
  • Refine the approaches to the organization of the clinical researches

The conference’s audience

The directors general, vice-presidents, the heads of departments and offices of:

  • the registration and licensing
  • Medical departments
  • Regulatory affairs
  • Cooperation with the regulators
  • The research and innovational development
  • Strategic development
  • International cooperation
  • The quality of products

From the local and foreign pharmaceutical companies.

Read more[:]

Похожие записи

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *