[:ru]Вывод лекарственных средств на рынок России и СНГ[:en]Launching New Pharmaceuticals in Russia and CIS[:]

[:ru]Площадка для диалога Государства и Бизнеса

4-6 октября 2017, Москва, Россия

Организатор:BravoBusinessForums
Поддержка: АРФП, СПФО, ИНФАРМА
При участии: Министерств здравоохранения стран ЕАЭС, Евразийской Экономической Комиссии, Минпромторга России, ФАС России
Медиаподдержка: Фармацевтический вестник, Новости GMP

КОНФЕРЕНЦИЯ ПОЗВОЛИТ:

• Обсудить первые итоги работы в гармонизированном пространстве ЕАЭС
• Рассмотреть стратегии дальнейшего развития фарм индустрии в ЕАЭС
• Оценить перспективы правового регулирования национальных рынков в рамках союза
• Улучшить подходы к проведению регистрации ЛС
• Ознакомиться с последними законодательными инициативами по регулированию обращения лекарственных средств

АУДИТОРИЯ КОНФЕРЕНЦИИ:

Генеральные директора, вице-президенты, главы представительств, руководители департаментов:

• регистрации и лицензирования
• медицинских отделов
• регуляторных отношений (RA)
• сотрудничества с регуляторными органами
• исследований и инновационного развития (R&D)
• стратегического развития
• международного сотрудничества
• качества продукции из отечественных и зарубежных фармацевтических компаний.

А также представители регулирующих органов, профильных ассоциаций, институтов и научных центров; поставщики технологий и консультанты.

Подробнее[:en]The conference will give you an opportunity to:

• Discuss the first results of the work in the harmonized expanse of EEC
• Consider the strategies for the further development of Pharm industry in EEC
• Estimate the prospects of the legal regulation of national markets within the union
• Improve the approaches to conducting the registration of medical products
• Review the latest legislative initiatives in regulation of the circulation of pharmaceutical products
• Refine the approaches to the organization of the clinical researches

The conference’s audience

The directors general, vice-presidents, the heads of departments and offices of:

• the registration and licensing
• Medical departments
• Regulatory affairs
• Cooperation with the regulators
• The research and innovational development
• Strategic development
• International cooperation
• The quality of products

From the local and foreign pharmaceutical companies.

Read more[:]