Финансирование системы здравоохранения: проблемы и решения

VIII ежегодная МЕЖВЕДОМСТВЕННАЯ Конференция
«Финансирование системы здравоохранения: проблемы и решения»
 14-15 декабря 2021 г., Москва, гостиница «Холидей Инн Москва Сокольники», гибридный формат (офлайн/онлайн)

ПРОГРАММА КОНФЕРЕНЦИИ

Пленарное заседание

  • Основные параметры финансирования здравоохранения в Российской Федерации и достижение поставленных целей

 Панельная дискуссия

  • Региональная экономика и региональное здравоохранение

 Тематические сессии

  • Организационные, финансовые и информационные механизмы обеспечения доступности лекарственных средств на различных уровнях системы здравоохранения
  • Управление финансовой устойчивостью государственной медицинской организации
  • Перспективы развития системы ОМС
  • Примеры финансовых моделей негосударственных медицинских организаций
  • Проектное управление финансами при оказании медицинской помощи в г. Москве
  • В центре внимания пациент: роль пациентского сообщества в определении вектора развития современного здравоохранения

Дополнительная информация на сайте www.finzdrav.com и по тел.: (495) 359-06-42, 359-53-38, E-mail: fru@fru.ru

Обращаем Ваше внимание, что Оргкомитет конференции оставляет за собой право вносить изменения в программу и состав докладчиков


Что происходит на рынке БАД?

Третья международная конференция «Что происходит на рынке БАД?»

30 ноября 2021, Москва + онлайн

Конференция «Что происходит на рынке БАД?» — это:

  • Все ключевые темы индустрии: текущее состояние, возможности и угрозы, изменения в законодательстве, маркировка БАД, стратегии развития, особенности производства и продвижения БАД в России
  • Практическая плоскость: аналитика, кейсы, детальный разбор законодательства, интервью на сцене
  • Представительный состав участников: более 100 делегатов, представляющих ведущих производителей и дистрибьюторов продукции БАД, участие спикеров из Топ-10 компаний отрасли
  • Поддержка ведущих отраслевых ассоциаций и профильных СМИ
  • Полноценное участие в удобном формате: офлайн или онлайн. Посетите мероприятие очно или станьте зрителем интернет-трансляции и участвуйте в дискуссии в официальном телеграм-чате конференции!

Участие в мероприятии позволит вам получить представление об актуальном состоянии индустрии, узнать об успешном опыте ваших коллег, задать вопросы представителям регулятора, профильных ассоциаций и компаний-лидеров российского рынка БАД.

Главные темы:

  • Состояние индустрии БАД в 2021 году: основные тренды, аналитический обзор рынка и основных трендов торговли, структура продаж, драйверы роста и прогнозы развития на 2022 год
  • Маркировка БАД: совершенствование нормативной базы, опыт участников, основные трудности, методические рекомендации
  • Регуляторная мозаика: ограничения, нормы, регламент. Обзор регуляторных изменений и законодательных инициатив, технические регламенты ТС, запрет на использование лекарственных субстанций,
  • Интернет-торговля БАД: изменения под влиянием пандемии, закон об ограничении доступа к сайтам, трансграничная торговля, контроль качества продукции
  • Все что нужно знать об ограничениях в рекламе БАД — интервью на сцене с представителем ФАС России
  • Маркетинг и продажи БАД: перспективы новых каналов, врачебное продвижение БАД, лучшие digital-стратегии, продвижение на маркетплейсах и многое другое!

Регистрация открыта

Контакты организаторов:

Елена Проненко, руководитель отдела продаж и клиентского сервиса
E-mail: e.pronenko@infor-media.ru
Тел.: +7 495 995-80-04
Моб.: +7 903 684-63-07


Заседание комитета по здравоохранению

19.11.2021 10:00 - 12:00

Достижения науки последних десятилетий в области регенеративных и клеточных технологий и развитие телемедицины, биоинформатики, радиофармацевтики в корне изменят нашу повседневную жизнь в ближайшем будущем.

В Международном медицинском кластере (ММК) Сколково передовые медицинские технологии из России и других стран аккумулируются для последующего распространения по всей стране.

Приглашаем заинтересованных представителей компаний-членов CCI France Russie и компаний, не являющихся членами CCI France Russie, на выездное заседание Комитета по здравоохранению, в рамках которого будут представлены уникальные возможности ММК для развития бизнеса в области медицины.

Достижения науки последних десятилетий в области регенеративных и клеточных технологий и развитие телемедицины, биоинформатики, радиофармацевтики в корне изменят нашу повседневную жизнь в ближайшем будущем.

В Международном медицинском кластере (ММК) Сколково передовые медицинские технологии из России и других стран аккумулируются для последующего распространения по всей стране.

Приглашаем заинтересованных представителей компаний-членов CCI France Russie и компаний, не являющихся членами CCI France Russie, на выездное заседание Комитета по здравоохранению, в рамках которого будут представлены уникальные возможности ММК для развития бизнеса в области медицины.

Тема: Международный медицинский кластер Сколково: уникальность и опыт взаимодействия с иностранными инвесторами.

Read more


Стандарты качества фармацевтической логистики

VII Ежегодная Международная Конференция

«Стандарты качества фармацевтической логистики»

Quality  PharmLog-2021

12 ноября 2021 г.  в г. Москве, Отеле Марриотт Гранд (ул.Тверская, д.26/1) состоится  VII Ежегодная  Конференция «Стандарты качества фармацевтической логистики» «Quality PharmLog-2021»

Приглашаем Вас принять участие в работе конференции.

Конференция проходит при поддержке: Союза Профессиональных Фармацевтических Организаций, АРФП, Национального Исследовательского Университета "Высшая Школа Экономики", Журнала "Логистика и управление цепями поставок", журнала и портала «Новости GMP», СоюзФармы, Аналитической компании "АРЭНСИ Фарма", Альянса ACEX, КАТРЕНСТИЛЬ - Онлайн-журнала для фармацевтов и медицинских работников, газеты и портала «Фармацевтический вестник», газеты «Московские Аптеки»  и ведущих СМИ в области логистики.

В программе:

  • Как изменился фармацевтический рынок России в период пандемии COVID-19. Совершенствование системы государственного контроля качества лекарственных средств.
  • Актуальное правовое поле. Стандарты качества и приоритеты развития фармацевтического рынка. Организация работы аптечных и оптовых организаций в условиях пандемии с учетом развития контрольной и надзорной деятельности. Повышение доходности, борьба с рисками, борьба с неплатежами, изменение коммерческих условий в партнерстве с аптеками.
  • Актуальные аспекты в применении законодательных актов Российской Федерации и ЕАЭС (GDP) в сфере дистрибуции, хранения и перевозки лекарственных препаратов.
  • Цифровизация здравоохранения в Российской Федерации.
  • Регистрация медицинских изделий в рамках ЕАЭС.
  • Интерактив: Продвижение лекарственного препарата: поставь себя на место ФАС России.
  • Организация и проведение закупок лекарственных препаратов в современных условиях.
  • Методы создания внутренних проверок на соответствии правовых актов и СМК (система менеджмента качества) – примеры из практике : как готовиться к проверке РЗН, соблюдаете ли вы новый приказ РЗН 646Н (GDP) и создание само инспекции в логистике.
  • Проведение программы корректирующих мероприятий по результатам государственного контроля
  • Организация таможенного оформления ГЛП в условиях сериализации. Регистрация фармсубстанций в составе ГЛП. Ввоз субстанций , зарегистрированных в НД на ГЛС.
  • легализации торговли медицинскими препаратами через Интерне
  • - Подготовка плана управления рисками по безопасности лекарственного препарата для целей государственной регистрации на территории ЕАЭПодготовка плана управления рисками по безопасности лекарственного препарата для целей государственной регистрации на территории ЕАЭС.
  • Инновационные методы управления цепями поставок и VMI планирование
  • Импортозамещение, процедуры госзакупок лекарственных средств.
  • Новые подходы к выпуску лекарств в гражданский оборот. Ответственность Дистрибуторов  за качество вводимых в гражданский оборот ЛП.
  • Уроки пандемии в вопросе лекарственного обеспечения. Опыт транспортировки вакцин.
  • Логистика + IT решения в дистрибьюторском сегменте. Новые решения, платформы, технологии.
  • Современные требования к оценке качества лекарственных средств.
  • Соблюдение стандартов GDP при авиа и железнодорожных перевозках.
  • Методы определения годности товаров при отклонениях температурного режима при транспортировке и хранении.
  • Выбор поставщика транспортных услуг или реалии качества фармацевтической транспортной логистики. Практика тендера Перевозчика.
  • Фокус-тема: Авто-рефрижераторные перевозки фармацевтики. Когда наступит кризис и почему пора поддерживать перевозчиков прямо сейчас
  • Система менеджмента качества в фармацевтической деятельности.
  • легализации торговли медицинскими препаратами через Интернет

Конференция объединяет руководство ведущих компаний, оперирующих на фармацевтическом рынке  - руководителей  предприятий, коммерческих директоров, директоров  по логистике и управлению цепями поставок, директоров  по маркетингу и  продажам, директоров  по закупкам,  руководителей подразделений логистики, представителей органов сертификации, логистических операторов, компаний, предоставляющих современные информационные технологии для оптимизации логистических процессов на фармрынке.

Участие в работе конференции подтверждается Сертификатом Организатора.

Сайт Конференции:  https://logistic-community.ru/pharm

Регистрация: https://logistic-community.ru/pharm#rec133163812     

 Возможность участия с докладом,  очного и онлайн участия

Вы можете согласовать по телефону: 8 (495) 579-15-06, +7 (917)589-48-80

либо по электронным адресам: linafilippova@gmail.com, lina.filippova@logistic-community.ru


Правила регистрации и экспертизы лекарственных средств ЕАЭС: системный взгляд

Тренинг-семинар по вопросам правил ЕАЭС, регламентирующих обращение лекарственных препаратов.

14–15 сентября на платформе Pharmatraining.ME пройдёт двухдневный семинар-тренинг (https://pharmatraining.me/education/pravila-registratsii-i-ekspertizy-lekarstvennykh-sredstv-eaes-sistemnyi-vzgliad) для выработки базового понимания того, как организованы и призваны работать, а также как в итоге работают правила ЕАЭС, регулирующие рынок лекарств для медицинского применения.

Цель данного мероприятия — создать прочную основу для понимания логики евразийских правил, их истоков и основных документов-источников, откуда были заимствованы и продолжают заимствоваться положения беспрецедентного комплекса правил (по сравнению с тем регулированием, которое было на национальном уровне).

Понимание логики работы правил, схожести и отличий от зарубежных/международных документов-источников позволяет лучше предвидеть проблемы, понимать ключевые требования и способы их удовлетворения, вырабатывать обоснования и контраргументацию, отвечать на замечания и предвосхищать их.

Будут рассмотрены как общие проблемы рынка (в том числе существуют ли общий рынок вообще), так и практические аспекты, включая варианты приведения в соответствие в нескольких государствах с максимальным сохранением показаний; анализ процедур изменений (вариаций), роль информации о продукте для генериков, биоаналогов и гибридов; характеристика оснований регистрации с разбором наиболее сложных ситуаций (гибриды, расширения оригинальных, смешанное досье, брендированные генерики и т. д.).

Кроме того, будут рассмотрены общие направления развития в будущем (+/- гармонизация в сторону европейских правил).

Содержание:

  1. Предпосылки для становления: Соглашение о единых принципах и правилах
  2. Логика в основе правил: значение и пределы европейского регулирования в Правилах регистрации Союза и сопряженных документах
  3. Зарубежные источники норм и следствия этого: разбор утвержденных документов ЕАЭС и способы использования оригиналов документов для отстаивания позиций заявителей
  4. Основные процедуры:
  • Регистрация — параллельная регистрация в нескольких референтных государствах для сохранения показаний
  • Приведение в соответствие — различные сценарии для оптимизации конечного досье в нескольких странах + очередность в отношении дополнительных форм/дозировок
  • Внесение изменений — сроки и порядок внесения; понимание логики процедуры. Проблемы
  1. Общие процедурные проблемы Единого рынка лекарств ЕАЭС
  • Опора на зарубежные данные в отношении зарубежных продуктов
  • Проблемы нормативного документа по качеству
  • Взаимное признание и арбитраж. Разногласия между государства и возможности по их устранению
  • Проблемы приведения в соответствие: не полностью скопированная европейская модель
  1. Информация о продукте
  • Генерики
  • Гибриды
  • Биоаналоги
  1. Локальные особенности, создающие основные препятствия для регистрации
  • Локальные GMP
  • Локальные клинические исследования
  • Выбор референтного лекарственного препарата
  • Нормативная документация и фармакопея
  • Предрегистрационная экспертиза качества образцов
  • Орфанный статус
  1. Основания для регистрации и связанные с этим проблемы
  • Глобальное досье: первичная регистрация и расширение регистрации
  • Сокращенные досье: генерики, биоаналоги и гибриды
  • Хорошо изученное применение и комбинации
  • Радиофарма: не полностью сформированная база
  • Смешанное досье: почему отсутствует в ЕАЭС
  • Брендированные генерики: отсутствие четкой правовой основы; двойная регистрация
  • Основание регистрация в отношении приведения в соответствие
  1. Новые процедуры и другие предстоящие изменения
  • Ускоренные процедуры и дополнительные обязанности
  • Удаленные инспекции и экспертиза образцов

+ блок Вопросов и Ответов

Мероприятие ориентировано на специалистов в области регуляторных отношений и всех тех, кого эти вопросы затрагивают. Будем рады видеть всех интересующихся.

 


ФармМедОбращение 2021

XXIII ВСЕРОССИЙСКАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ
«ГОСУДАРСТВЕННОЕ РЕГУЛИРОВАНИЕ В СФЕРЕ ОБРАЩЕНИЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ»
«ФармМедОбращение 2021»

10-11 июня 2021г., Москва, online live

ПРОГРАММА КОНФЕРЕНЦИИ

10 июня

10.00-13.00
Пленарное заседание

  • Доклад Мурашко М.А. – Министр здравоохранения Российской Федерации
  • Доклад Самойловой А.В. – руководитель Росздравнадзора
  • Доклад представителя Совета Федерации
  • Доклад представителя Государственной Думы Российской Федерации
  • Доклад представителя Минпромторга России
  • Доклад представителя ВОЗ
  • Доклад представителя EDQM
  • Доклад представителя USP

Зал 1
14.00-18.15
Сессия
Совершенствование системы государственного контроля качества лекарственных средств

Модераторы: Пархоменко Д.В. – заместитель руководителя Росздравнадзора, Трапкова А.А. – врио начальника Управления организации государственного контроля качества медицинской продукции Росздравнадзора

Участники: представители Росздравнадзора, ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора, ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России, ЕЭК, EDQM

  • Результаты государственного контроля качества лекарственных средств в новых условиях ввода в гражданский оборот (Трапкова А.А. – врио начальника
  • Управления организации государственного контроля качества медицинской продукции Росздравнадзора)
  • Анализ трендов качества иммунобиологических лекарственных препаратов по сводным протоколам производителей (представители ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП»
  • Росздравнадзора, ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России)
  • Подходы ЕЭК к регулированию обращения лекарственных средств (представитель Департамента технического регулирования и аккредитации ЕЭК)
  • Требования Фармакопеи Евразийского экономического союза (представитель Фармакопейного комитета Евразийского экономического союза)
  • Зарубежные подходы к регулированию примесей нитрозаминов в лекарственных препаратах (представители USP, EDQM)
  • Работа российских лабораторий по анализу примесей в лекарственных препаратах (представитель ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора)

Зал 2
14.00-16.00
Сессия
Регистрация медицинских изделий в рамках ЕАЭС. Перспективы развития и имеющиеся трудности

Модераторы: Павлюков Д.Ю. – заместитель руководителя Росздравнадзора, Якутова М.А. – начальник Управления организации государственного контроля и регистрации медицинских изделий Росздравнадзора, Суханова М.М. – заместитель начальника Управления организации государственного контроля и регистрации медицинских изделий Росздравнадзора, Иванов И.В. – генеральный директор ФГБУ «Национальный институт качества» Росздравнадзора

  • Обзор нормативно-правового регулирования в сфере обращения медицинских изделий в рамках Евразийского экономического союза (представитель Департамента по техническому регулированию и аккредитации Евразийской экономической комиссии)
  • Процедура регистрации медицинских изделий в рамках Евразийского экономического союза (представитель Департамента специализированной экспертизы медицинских изделий РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан)
  • Типовые ошибки при подготовке комплекта документов для регистрации медицинских изделий (Суханова М.М. – заместитель начальника Управления организации государственного контроля и регистрации медицинских изделий Росздравнадзора)
  • Инспектирование производства медицинских изделий (Ахтямов Э.И. – заместитель начальника Управления лицензирования и контроля соблюдения обязательных требований Росздравнадзора)
  • Ответы на вопросы

Зал 3
14.00-16.00
Мастер-класс
Фармаконадзор

Модератор: Горелов К.В. – заместитель начальника управления – начальник отдела организации фармаконадзора Управления организации государственного контроля качества медицинской продукции Росздравнадзора

Зал 2
16.15-18.15
Круглый стол
Особенности обращения медицинских изделий

Модераторы: Павлюков Д.Ю. – заместитель руководителя Росздравнадзора, Якутова М.А. – начальник Управления организации государственного контроля и регистрации медицинских изделий Росздравнадзора, Суханова М.М. – заместитель начальника Управления организации государственного контроля и регистрации медицинских изделий Росздравнадзора, Ахтямов Э.И. – заместитель начальника Управления лицензирования и контроля соблюдения обязательных требований Росздравнадзора, Иванов И.В. – генеральный директор ФГБУ «Национальный институт качества» Росздравнадзора

  • Особенности регистрации медицинских изделий в период пандемии (представитель Управления организации государственного контроля и регистрации медицинских изделий Росздравнадзора)
  • Нормативно-правовое регулирование программного обеспечения, являющегося медицинскими изделиями. Перспективы развития (представитель Управления организации государственного контроля и регистрации медицинских изделий Росздравнадзора)
  • Ввоз медицинских изделий. Практические аспекты. Особенности ввоза медицинских изделий в соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 03.04.2020 № 430 (Кузнецова Т.Д. – отдел мониторинга медицинских изделий и ведения реестров Управления организации государственного контроля и регистрации медицинских изделий)
  • Ответы на вопросы

11 июня

Зал 1
09.00-13.15
Сессия
Система мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения

Модератор: Кудрявцева Е.М. – заместитель начальника Управления организации государственного контроля качества медицинской продукции Росздравнадзора

Зал 2
09.00-11.00
Сессия
Цифровизация здравоохранения в Российской Федерации

Модераторы: Пугачев П.С. – заместитель Министра здравоохранения Российской Федерации, Павлюков Д.Ю. – заместитель руководителя Росздравнадзора

  • Персонифицированные регистры: реализация регистра льготного лекарственного обеспечения
  • Электронные рецепты: новый этап перехода к электронному медицинскому документообороту

Зал 3
09.00-13.15
Сессия
Организация и проведение закупок лекарственных препаратов для медицинского применения: перспективы работы и развития в современных условиях

Модераторы: Астапенко Е.М. – директор Департамент лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий Минздрава России, Максимкина Е.А. – директор ФКУ «ФЦПиЛО» Минздрава России, Омельяновский В.В. – генеральный директор ФГБУ «ЦЭККМП» Минздрава России

  • Актуальные вопросы лекарственного обеспечения (Астапенко Е.М. – директор Департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий Минздрава России)
  • Организация и проведение закупок лекарственных препаратов для медицинского применения: перспективы работы и развития Федерального центра планирования и лекарственного обеспечения граждан (Максимкина Е.А. – директор ФКУ «ФЦПиЛО» Минздрава России)
  • Перспективные подходы к организации и планированию закупок лекарственных препаратов (Омельяновский В.В. – генеральный директор ФГБУ «ЦЭККМП» Минздрава России)
  • Тема доклада на согласовании (представитель Минпромторга России)
  • Итоги мониторинга ВСП закупочных процедур (представитель Минздрава России)
  • Тема доклада на согласовании (представитель ФАС России)
  • Реализация пилотного проекта лекарственного обеспечения в Кировской области (докладчик на согласовании)

Зал 1
14.15-16.15
Сессия
Меры по борьбе с инфекционными заболеваниями: опыт пандемии

Участники: Косенко В.В. – генеральный директор ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России, представители Минздрава России, Росздравнадзора, ВОЗ, EMA, разработчики вакцин, врачи-инфекционисты

  • Вакцинопрофилактика в России в современных условиях: борьба с распространением инфекционных заболеваний
  • Ускоренный вывод на рынок продукции медицинского назначения
  • Пострегистрационный мониторинг
  • Национальный календарь профилактических прививок
  • Вопросы вакцинопрофилактики коронавирусной инфекции
  • Вопросы контроля проведения клинических исследований лекарственных препаратов в условиях пандемии (Мурзич Т.В. – заместитель начальника отдела контроля клинических исследований Управления организации государственного контроля качества медицинской продукции Росздравнадзора)

Зал 2
14.15-16.15
Сессия
Государственный контроль за обращением медицинских изделий на территории Российской Федерации

Модераторы: Павлюков Д.Ю. – заместитель руководителя Росздравнадзора, Якутова М.А. – начальник Управления организации государственного контроля и регистрации медицинских изделий Росздравнадзора, Мигеева М.А. – заместитель начальника Управления организации государственного контроля и регистрации медицинских изделий Росздравнадзора

  • Изменения законодательства при проведении государственного контроля за обращением медицинских изделий в ближайшей перспективе (Мигеева М.А. – заместитель начальника Управления организации государственного контроля и регистрации медицинских изделий Росздравнадзора)
  • Типичные несоответствия, выявляемые при испытаниях и исследованиях при проведении государственного контроля за обращением медицинских изделий (представитель ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора)
  • Новеллы лицензирования при проведении технического обслуживания медицинских изделий (Ахтямов Э.И. – заместитель начальника Управления лицензирования и контроля соблюдения обязательных требований Росздравнадзора)
  • Изменения в нормативно-правовом регулировании по мониторингу безопасности медицинских изделий (Иванова Т.В. – начальник отдела мониторинга медицинских изделия ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора)

Зал 3
14.15-16.15
Сессия
Развитие фармацевтической отрасли аптечных и оптовых организаций в современных условиях с учетом развития контрольной и надзорной деятельности
Модератор: Крупнова И.В. – начальник Управления лицензирования и контроля соблюдения обязательных требований Росздравнадзора

Зал 2
16.15-18.15
Мастер-класс
Проведение программы корректирующих мероприятий по результатам государственного контроля за обращением медицинских изделий. Организация. Сроки. Контроль за исполнением

Модераторы: Павлюков Д.Ю. – заместитель руководителя Росздравнадзора, Якутова М.А. – начальник Управления организации государственного контроля и регистрации медицинских изделий Росздравнадзора, Мигеева М.А. – заместитель начальника Управления организации государственного контроля и регистрации медицинских изделий Росздравнадзора

  • Подготовка программы коррекционных мероприятий по результатам проведения контрольно-надзорных мероприятий (Куджаев В.Н. – начальник отдела организации и проведения государственного контроля за обращением медицинских изделий Управления организации государственного контроля и регистрации медицинских изделий Росздравнадзора)
  • Подготовка программы коррекционных мероприятий при возникновении неблагоприятного события при применении медицинского изделия (представитель
  • Управления организации государственного контроля и регистрации медицинских изделий Росздравнадзора)
  • Внесение изменений в документы регистрационного досье медицинского изделия при проведении коррекционных мероприятий, как один из основных элементов (Живлова О.В. – начальник отдела внесения изменений в регистрационные документы Управления организации государственного контроля и регистрации медицинских изделий Росздравнадзора)

Зал 3
16.15-18.15
Сессия
Система менеджмента качества в фармацевтической деятельности. Проблемы и реальность
Модераторы: Пархоменко Д.В. – заместитель руководителя Росздравнадзора, Крупнова И.В. – начальник Управления лицензирования и контроля соблюдения обязательных требований Росздравнадзора

Для сотрудников региональных органов управления здравоохранением предусмотрено участие
без оплаты организационного взноса
(необходимо официальное письмо об участии, подробная информация на сайте www.phmo.ru)

Дополнительная информация на сайте www.phmo.ru и по тел.:
(495) 359-06-42, 359-53-38, e-mail: fru@fru.ru

Обращаем Ваше внимание, что Оргкомитет конференции оставляет за собой право
вносить изменения в программу и состав докладчиков

Read more


Эффективность работы полевых сил

Приглашаем вас принять участие в Ежегодной практической конференции «Эффективность работы полевых сил», которая состоится 21 мая в Москве + online.

Конференции «Эффективность работы полевых сил» – дискуссионное мероприятие для профессионалов в сфере SFE. На мероприятии вы познакомитесь с рекомендациями, стандартами, драйверами и лучшими практиками SFE на основе опыта экспертов, представляющих ведущие международные и российские фармацевтические компании.

Конференция «Эффективность работы полевых сил» – ЭТО:

  • ДРАЙВЕРЫ ЭФФЕКТИВНОСТИ ПОЛЕВЫХ СИЛ представят эксперты профессионального сообщества SFE&Marketing Excellence Academy.
  • БИЗНЕС-КЕЙСЫ по каждому драйверу, их решение представят ДИРЕКТОРА ДЕПАРТАМЕНТОВ, NSM фармкомпаний. ТОЛЬКО ПРАКТИЧЕСКИЕ ИСТОРИИ, БЕЗ РЕКЛАМЫ!
  • РЕКОМЕНДАЦИИ, ГАЙДЫ МЕТОДОЛОГИИ по эффективности работы полевых сил будут представлены фармацевтической отрасли для дальнейшего использования в повседневной практике. Все рекомендации прошли рецензии генеральных директоров, директоров по коммерческой эффективности – формат рекомендаций и стандартов поможет находить лучшие решения задач, встречающихся на пути к успеху работы команды полевых сил.

Главные темы конференции:

  • Роль и значение SFE в фарме сегодня (современные тренды рынка, подходы к оценке эффективности, взаимоотношения врачей и медпредставителей, ожидания генерального менеджера от функции SFE)
  • Драйверы SFE (сегментация и таргетинг, оптимизация ресурсов в работе полевых сил, KPIs, компетенции и обучение, мотивация и вознаграждение)
  • Новые подходы к комплексному продвижению фармбрендов в постковидный период
  • Драйверы в других сферах (отраслевая адаптация) и странах (географическая адаптация)

Свои доклады представят ведущие эксперты отрасли: Данил Блинов (Pfizer), Артур Валиев (Sun Pharma), Евгений Вышковский («Врачи РФ»), Ольга Глазкова (Alfasigma), Арминас Мацевичус (Stada), Олег Фельдман (направление Healthcare, Ipsos в России), Дмитрий Щуров (Pfizer) и другие. Что определит успех работы полевых сил в 2021? За каждым из экспертов весомые аргументы — практический опыт и аналитика.

Мероприятие состоится в рамках XII практической конференции «Pharmabrand-2021».

РЕГИСТРАЦИЯ

Контакты организаторов:

Елена Проненко, руководитель отдела продаж и маркетинга

E-mail: e.pronenko@infor-media.ru

Тел.: +7 495 995-80-04, доб. 1272; +7 903 684-63-07

 


Pharmabrand-2021

Приглашаем вас принять участие в ХII Практической конференции «Pharmabrand-2021», которая состоится 21 мая в Москве + online.

Конференции «Pharmabrand» — ежегодное дискуссионное мероприятие для директоров по маркетингу и рекламе, руководителей отделов e-commerce, бренд- и продакт-менеджеров фармацевтических компаний. Участники конференции делятся собственным успешным опытом продвижения фармацевтических товаров и брендов, обсуждают самые яркие кейсы, наиболее эффективные стратегии и инструменты.

«PHARMABRAND-2021» – ЭТО:

  • ИННОВАЦИОННЫЕ ФОРМАТЫ: challenge, фарм-баттлы, case-study и многое другое
  • ПРАКТИКА: кейсы от экспертов фарминдустрии. Без рекламы и теоретизирований!
  • ДОРОЖНАЯ КАРТА ДЕЙСТВИЙ И РЕЗУЛЬТАТОВ: успехи и ошибки, инсайты и компромиссы в продвижении бренда, оценка каналов продвижения и личной эффективности
  • OFFLINE+ONLINE: если вы по каким-то причинам не сможете посетить конференцию лично, мы предусмотрели online-формат участия. Качество не пострадает: теперь вы можете общаться со спикерами и делегатами до, во время и после конференции!

ГЛАВНЫЕ ТЕМЫ КОНФЕРЕНЦИИ:

  • Роль аналитики в продвижении. Возможности интерпретации и использования аналитических данных, как инструмента в продвижении бренда
  • Влияние пандемии на продвижение бренда. Изменение стратегий продвижения, цифровая трансформация, темпы возврата к офлайн-методам продвижения
  • Pharma e-commerce. Экосистема для онлайн-продажи, персонализированное взаимодействие с покупателем и лояльностью, работа с маркетплейсами
  • Pharma digital. Особенности продвижения RX и OTC, контент-менеджмент, использование соцсетей, онлайн-коммуникации с врачами
  • Создание лучшей стратегии в режиме реального времени: KPI, конверсия, механика и mix-инструментов. READY-TO-USE!

РЕГИСТРАЦИЯ

Контакты организаторов:

Елена Проненко, руководитель отдела продаж и маркетинга

E-mail: e.pronenko@infor-media.ru

Тел.: +7 495 995-80-04, доб. 1272

 


Актуальные проблемы обеспечения качества лекарственной и медицинской помощи

XVII ЕЖЕГОДНАЯ МЕЖРЕГИОНАЛЬНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ

«АКТУАЛЬНЫЕ ПРОБЛЕМЫ ОБЕСПЕЧЕНИЯ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННОЙ И МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ»

4-6 июля 2021г., Пятигорск, конгресс-отель «Интурист»

ПРОГРАММА КОНФЕРЕНЦИИ

Пленарное заседание
- Доступность медицинской и лекарственной помощи: актуализация в изменившихся условиях

Тематические лекции (в стадии формирования)

Секционные заседания и круглые столы
- Федеральные и региональные программы лекарственного обеспечения: нормативные решения и практика реализации
- Финансирование медицинской помощи в системе ОМС
- Развитие информатизации на региональном уровне системы здравоохранения: использование в практике управленческих решений
- Формирование потребности в ЛП с учетом моделей пациентов
- Лекарственное обеспечение отдельных заболеваний
- Организация лекарственного обеспечения на уровне медицинской организации
- Проблемы маршрутизации пациентов и преемственности лечения на стационарном и амбулаторном этапах
- Использование средств дезинфекции в медицинских организациях: вопросы стоимости и эффективности

Read more

Дополнительная информация на сайте www.fru.ru по тел.:
(495) 359-06-42, 359-53-38, e-mail: fru@fru.ru

Обращаем Ваше внимание, что Оргкомитет конференции оставляет за собой право
вносить изменения в программу и состав докладчиков


Российский фармацевтический форум 2021

Главное мероприятие фармацевтической отрасли состоится 12-13 мяа 2021 в «живом» формате на традиционной площадке в гостинице «Коринтия» в Санкт-Петербурге, а также в прямой трансляции в формате онлайн. Регистрация для участия в 27-м международном Российском фармацевтическом форуме 2021 открыта.

Присоединяйтесь к лидерам российской и международной фармацевтической отрасли!

Регистрация: https://bit.ly/3enioRh

ГИБРИДНЫЙ ФОРМАТ - ЛИЧНЫЕ ВСТРЕЧИ ОЧНО И ОНЛАЙН

Участники Форума получат возможность встретить новых партнеров и пообщаться с ключевыми игроками сектора – лично в Санкт-Петербурге (места строго ограничены!), а также с помощью виртуальной платформы.

Подключайтесь к мероприятию с ноутбука, планшета или смартфона – воспользуйтесь новыми технологическими возможностями для эффективного делового общения, предоставляемыми нашей эксклюзивной онлайн-платформой!

Российский Фармацевтический Форум – великолепная возможность представить услуги и продукты Вашей компании, продемонстрировать свой опыт и уникальные наработки высоко-заинтересованной аудитории ключевых игроков рынка. Узнайте о спонсорских и выставочных возможностях, связавшись с Ребеккой Пикеринг по тел. +442080045703 или по эл. почте: rebecca@adamsmithconferences.com

Контакты организатора:
Елизавета Мурая
Marketing & PR
e.muraya@adamsmithconferences.com