Экспертиза и регистрация лекарственных средств в ЕАЭС

В программе:

  • Формирование нормативно-правовой базы, регламентирующей обращение лекарственных средств в ЕАЭС
  • Процедуры регистрации и экспертизы
  • Требования к показателям качества различных групп лекарственных средств
  • Требования к проведению доклинических и клинических исследований лекарственных средств
  • Формирование досье на лекарственные средства для регистрации и внесения изменений
  • Проведение этической экспертизы клинических исследований
  • Фармакопея ЕАЭС

К участию в конференции приглашены:
Представители Минздрава России, Минпромторга России, ЕЭК, Росздравнадзора, ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России, регуляторных органов Республики Беларусь, Республики Казахстан и др.

Подробнее

Similar Posts

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *