ФармМедОбращение 2017

[:ru]

ПРОГРАММА КОНФЕРЕНЦИИ

Пленарное заседание

Секционные заседания

  • Качество лекарственных препаратов как одна из основных составляющих обеспечения прав граждан на качественную лекарственную помощь
  • Маркировка лекарственных препаратов специальными идентификационными знаками. Прослеживаемость движения лекарственных препаратов от производителя до конечного потребителя
  • Актуальные вопросы законодательства ЕАЭС в сфере фармаконадзора. Современные требования к обеспечению безопасного применения лекарственных средств
  • Актуальные вопросы государственного контроля проведения клинических исследований лекарственных препаратов в Российской Федерации и ЕАЭС. Современные требования к организации и проведению клинических исследований
  • Регулирование обращения биомедицинских клеточных продуктов. От теории к практике
  • Российская фармацевтическая промышленность. Требования GMP
  • Экспертиза и регистрация лекарственных средств
  • Обращение медицинской продукции на пространстве ЕАЭС
  • Экспортный потенциал лекарственных средств, выпускаемых отечественными производителями
  • Совершенствование системы закупок медицинской продукции для государственных и муниципальных нужд. Регулирование цен на медицинские изделия
  • Регистрация медицинских изделий на территории Российской Федерации и в рамках законодательства Евразийского экономического союза
  • Контроль за обращением медицинских изделий в свете применения риск-ориентированного подхода
  • Актуальные вопросы обращения медицинских изделий
  • Современные требования действующего законодательства к контролю и обращению наркотических средств и психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений на территории Российской Федерации. Структура паллиативной помощи и порядок ее организации в Российской Федерации
  • Реформа контрольной и надзорной деятельности в Российской Федерации. Актуальные вопросы контроля и надзора в сфере обращения лекарственных средств

В работе Конференции примут участие представители федеральных и региональных органов законодательной и исполнительной власти Российской Федерации, профильных зарубежных регуляторных органов и международных организаций, научно-исследовательских и общественных организаций, профессиональных ассоциаций, оптовых и розничных организаций и производителей медицинской продукции.

 Подробнее[:en]

ПРОГРАММА КОНФЕРЕНЦИИ

Пленарное заседание

Секционные заседания

  • Качество лекарственных препаратов как одна из основных составляющих обеспечения прав граждан на качественную лекарственную помощь
  • Маркировка лекарственных препаратов специальными идентификационными знаками. Прослеживаемость движения лекарственных препаратов от производителя до конечного потребителя
  • Актуальные вопросы законодательства ЕАЭС в сфере фармаконадзора. Современные требования к обеспечению безопасного применения лекарственных средств
  • Актуальные вопросы государственного контроля проведения клинических исследований лекарственных препаратов в Российской Федерации и ЕАЭС. Современные требования к организации и проведению клинических исследований
  • Регулирование обращения биомедицинских клеточных продуктов. От теории к практике
  • Российская фармацевтическая промышленность. Требования GMP
  • Экспертиза и регистрация лекарственных средств
  • Обращение медицинской продукции на пространстве ЕАЭС
  • Экспортный потенциал лекарственных средств, выпускаемых отечественными производителями
  • Совершенствование системы закупок медицинской продукции для государственных и муниципальных нужд. Регулирование цен на медицинские изделия
  • Регистрация медицинских изделий на территории Российской Федерации и в рамках законодательства Евразийского экономического союза
  • Контроль за обращением медицинских изделий в свете применения риск-ориентированного подхода
  • Актуальные вопросы обращения медицинских изделий
  • Современные требования действующего законодательства к контролю и обращению наркотических средств и психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений на территории Российской Федерации. Структура паллиативной помощи и порядок ее организации в Российской Федерации
  • Реформа контрольной и надзорной деятельности в Российской Федерации. Актуальные вопросы контроля и надзора в сфере обращения лекарственных средств

В работе Конференции примут участие представители федеральных и региональных органов законодательной и исполнительной власти Российской Федерации, профильных зарубежных регуляторных органов и международных организаций, научно-исследовательских и общественных организаций, профессиональных ассоциаций, оптовых и розничных организаций и производителей медицинской продукции.

 Read more[:]

Similar Posts

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *